Ginseng 90

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Búsqueda Acceso de ginseng Panax ginseng C. A. Meyer número Descripción De planta del als groeit onderhout (vereist natuurlijke de schaduw kunstmatige) - Houdt van Zure (pH 6,3 van tot 6,8) en lichte Gronden (zand - de leembodems), mueren de Groei van bevorderen de wortel. Verliest Bladeren zijn en Stengel, en gaat in het Najaar en de rust. In het warmere Voorjaar begint hij vanuit zijn eindknop Weer te groeien. Pas na een teeltduur van vier tot zeven jaar heeft een hij OPTIMAAL gehalte aan Verbindingen om medicinaal te kunnen Worden gebruikt. Afkomst Gebruikte delen Actieve bestanddelen Saponinen (ginsenosiden): moduleren de hipotálamo-hypofyse-bijnieras en Zorgen DUS voor het adaptogene efecto. Polysachariden: zijn voor de verantwoordelijk immunostimulerende eigenschappen. Uso Wie koopt ginseng, moet goed opletten. Er bestaan ​​namelijk veel verschillende soorten morir niet allemaal dezelfde werking hebben en dragen er zijn zelfs planten matriz de Naam ginseng onrechtmatig. De populaire traditionele geneeskunde Kent allerlei werkingen aan de dedo del pie wortel, gaande van stimulerend tot lustopwekkend. Van de Naam Panax, mueren wondermiddel de middel tegen kwaaltjes alle betekent, kunnen que afleiden dat planta de ginseng es een die een Groot gekend aantal toepassingen heeft. Estudia tonen aan dat ginseng es rijk aan antioxidanten en dus een beschermend efecto op de cellen heeft. 1-3 De planta draagt ​​bij tot Het Behoud van een goed gemoed, vitaliteit en Energie. Hij kan DUS gebruiktworden tegen vermoeidheid en el estrés en Herstel voor een goed. 4-11 Ginseng ondersteunt de cognitieve reactiviteit en verbetert Het geheugen en de concentratie. 12-20 Daarnaast stimuleert hij de CARACTERíSTICAS van immuunsysteem Het. 21-24 Bibliografie (Pulse aquí) Referencias Bibliográficas Panax ginseng reduce el estrés oxidativo y restaura la capacidad antioxidante en ratas de edad avanzada. Ramesh T, Kim SW, Hwang SY, Sohn SH, Yoo SK, Kim SK. Res Nutr. 2012 Sep32 (9): 718-26. Pubmed: http://www. ncbi. nlm. nih. gov/pubmed/23084645 puntos de vista químico en el ginseng como un recurso para los antioxidantes naturales. Liu ZQ. Chem Rev. 2012 junio 13112 (6): 3329-55. Pubmed: http://www. ncbi. nlm. nih. gov/pubmed/22352962 efectos antioxidantes de Panax ginseng C. A. Meyer en sujetos sanos: un ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo. Kim HG, Yoo SR, Parque HJ, Lee NH, Shin JW, Sathyanath R, Cho JH, Hijo CG. Food Chem Toxicol. 2011 Sep49 (9): 2229-35. Pubmed: http://www. ncbi. nlm. nih. gov/pubmed/21699953 protección cardiovascular por ginsenósidos y su acción liberadora de óxido nítrico. Chen X. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1996 Aug23 (8): 728-32. Pubmed: http://www. ncbi. nlm. nih. gov/pubmed/8886498 Los efectos del ginseng sobre el rendimiento de las enfermeras en el turno de noche. Fulder, S. Hallstrom, C. Carruthers, M. Instituto Coreano de Investigación de Ginseng, 1974, 81-85. 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Sulfato de glucosamina 46

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Sulfato de Glucosamina 500 MG comprimidos recubiertos con película Transcripción Prospecto: Información para el recubierto con película Glucosamina sulfato de usuario 500 mg Comprimidos de Sulfato de Glucosamina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Qué Glucosamina sulfato de tableta es y para qué se utiliza 2. Antes de tomar comprimidos de sulfato de glucosamina 3. Cómo tomar comprimidos de sulfato de glucosamina 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de glucosamina comprimidos de sulfato 6. Información adicional 1. ¿Qué es la glucosamina sulfato de tableta y para qué se utiliza para las tabletas de sulfato de glucosamina pertenecen a un grupo de medicamentos conocidos como otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos. comprimidos de sulfato de glucosamina se utilizan para el alivio de los síntomas de la osteoartritis leve de la rodilla a moderada. La osteoartritis es un tipo de degeneración de la articulación que genera síntomas como rigidez (después de dormir o largo descanso) y dolor en movimiento (por ejemplo, al subir las escaleras o caminar a lo largo de las superficies irregulares). 2. Antes de tomar comprimidos de sulfato de glucosamina no tome comprimidos de sulfato de glucosamina - Si es alérgico (hipersensible) a: - La glucosamina oa cualquiera de los demás componentes de los comprimidos de sulfato de glucosamina (ver sección 6 Información adicional) - mariscos, debido a sulfato de glucosamina comprimidos se fabrican a partir de los crustáceos. Tenga especial cuidado con comprimidos de sulfato de glucosamina si - sufren de intolerancia a la glucosa. controles más frecuentes de los niveles de glucosa en la sangre pueden ser útiles cuando se inicia el tratamiento con comprimidos de sulfato de glucosamina - Tener la disfunción renal o hepática, ya que no se han realizado estudios en estos pacientes la dosis recomendaciones no se pueden dar. - Tener un factor de riesgo conocido para la enfermedad cardíaca (cardiovascular), ya que el colesterol alto (hipercolesterolemia) se ha observado en algunos casos en pacientes tratados con comprimidos de sulfato de glucosamina. Sufrir con el asma. Cuando se inicia en comprimidos de sulfato de glucosamina, usted debe ser consciente del potencial de empeoramiento de los síntomas. - Si usted tiene hinchazón de las articulaciones, calor y enrojecimiento, lleno de dolor articular, persistente rigidez en las articulaciones, dolor en reposo, dolor en más de una articulación, el aumento de la temperatura corporal y la disminución del peso corporal, ya que pueden ser síntomas de enfermedades más graves, como la artritis reumatoide , lupus sistémico, gota, tumores. Consulte a un médico antes de usar tabletas de sulfato de glucosamina, si cualquiera de los anteriores mencionados se aplica a usted. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Se debe tener precaución en caso de comprimidos de sulfato de glucosamina tienen que combinarse con otros medicamentos, especialmente con: La warfarina (un medicamento utilizado para diluir la sangre) o de tipo similar de productos (anticoagulents utilizados para prevenir la coagulación de la sangre). El efecto del anticoagulante se puede intensificar en asociación con la glucosamina. Por lo tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben ser monitorizados cuidadosamente adicional al iniciar o finalizar el tratamiento con glucosamina. - Medicamentos para la diabetes, el médico puede tener interés en controlar sus niveles de azúcar en la sangre mientras esté tomando comprimidos de sulfato de glucosamina - tetraciclina (un antibiótico eficaz contra una amplia gama de infecciones bacterianas). Por favor, póngase en contacto con su médico o farmacéutico para obtener consejo médico antes de usar tabletas de sulfato de glucosamina si utiliza cualquiera de los medicamentos antes mencionados. También las tabletas de sulfato de glucosamina con los alimentos y bebidas Puede tomar los comprimidos de sulfato de glucosamina con o sin alimentos. El embarazo y la lactancia materna comprimidos de sulfato de glucosamina no deben utilizarse durante el embarazo. No se recomienda el uso de comprimidos de sulfato de glucosamina durante la lactancia. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No hay estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si usted siente mareos o somnolencia de comprimidos de sulfato de glucosamina, no debe conducir o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de los comprimidos de sulfato de glucosamina Este medicamento contiene 51 mg de sodio por comprimido. Esto debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. comprimidos de sulfato de glucosamina contienen lactosa. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. comprimidos de sulfato de glucosamina contienen la lecitina de soja. No utilice este producto si usted es alérgico a la soja o cacahuetes. 3. Cómo tomar comprimidos de sulfato de glucosamina siempre toman comprimidos de sulfato de glucosamina exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Una tableta de sulfato de glucosamina se debe tomar 3 veces al día o tres comprimidos de sulfato de glucosamina que se toma una vez al día. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua. comprimidos de sulfato de glucosamina no están indicados para el tratamiento de los síntomas de dolor agudo (inicio rápido de la breve dolor severo). El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) no puede ser experimentada hasta después de varias semanas de tratamiento y en algunos casos incluso más. Si no hay alivio de los síntomas en 2-3 meses, el tratamiento continuado con comprimidos de sulfato de glucosamina debe ser reevaluado y buscó consejo médico. Los niños y adolescentes de comprimidos de sulfato de glucosamina no se recomiendan para uso en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia. Ancianos ajustar la dosis es necesaria cuando el tratamiento de pacientes ancianos sanos, sin embargo, su médico decidirá la dosis Los pacientes con deterioro de la función renal y / o hepática No hay recomendaciones de dosis se pueden administrar, ya que no se han realizado estudios. Si toma más comprimidos de sulfato de glucosamina que debiera Si ha tomado grandes cantidades debe consultar a su médico o un hospital. En caso de una sobredosis puede experimentar síntomas como: dolor de cabeza mareos desorientación dolor en las articulaciones sensación de mareo (náuseas) o estar enfermo de diarrea (vómitos) o estreñimiento. Si se olvida de tomar glucosamina comprimidos de sulfato no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de usar tabletas de sulfato de glucosamina Sus síntomas pueden reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, comprimidos de sulfato de glucosamina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debe dejar de tomar comprimidos de sulfato de glucosamina y ver a su médico inmediatamente si experimenta síntomas tales como: el rostro hinchado, lengua y / o la faringe y / o dificultad para tragar o urticaria junto con dificultad para respirar (angioedema). Los siguientes efectos adversos han sido reportados: Los efectos secundarios frecuentes (en menos de 1 de cada 10 pacientes pero en más de 1 de cada 100 pacientes tratados) Dolor de cabeza, cansancio, náuseas Dolor abdominal, indigestión, diarrea estreñimiento gases (flatulencia) efectos secundarios poco frecuentes (en menos de 1 de cada 100 pacientes pero más de 1 de cada 1.000 pacientes tratados) frecuencia no conocida reacción alérgica la pérdida de cabello alteraciones de la visión Erupción Picazón Flushing (alopecia) Mareo Hinchazón de los pies o los tobillos Vómitos la diabetes mellitus inadecuada a controlar el asma o el agravamiento de hígado asma mayor preexistente también se han notificado enzimas (elevación de las enzimas hepáticas) coloración amarillenta de los niveles elevados de colesterol de la piel (ictericia). No es posible determinar si estos acontecimientos estuvieron directamente relacionados con comprimidos de sulfato de glucosamina Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de glucosamina comprimidos de sulfato Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Almacenar en el envase original para protegerlo de la humedad. No use las tabletas de sulfato de glucosamina después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Una vez abierto el envase de comprimidos del producto debe utilizarse dentro de los 6 meses. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional Composición de comprimidos de sulfato de glucosamina contienen la sustancia activa es el sulfato de glucosamina. Cada comprimido contiene 628 mg de cloruro de glucosamina sulfato sódico (equivalente a 500 mg de sulfato de glucosamina o glucosamina 393 mg). Los demás componentes son del comprimido: Celulosa microcristalina 101, celulosa microcristalina 102, monohidrato de lactosa, almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona, ácido esteárico, recubrimiento: dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), hipromelosa (E464), macrogol 400. Lo comprimidos de sulfato de glucosamina aspecto del producto y contenido del envase los comprimidos de sulfato de glucosamina 500 mg son de color blanquecino, comprimidos oblongos, recubiertos con película. Las tabletas están disponibles en dos tipos de envases: cajas que contienen PVDC recubiertos de PVC / Al ampollas. Tamaño del envase: 9, 15, 21, 30, 84, 90, 168, 180, 252, 270, 504 ó 540 comprimidos. O cajas de cartón que contienen los recipientes de HDPE equipados con un tapón de rosca de polietileno de alta densidad a prueba de manipulaciones. Tamaño del envase: 9, 15, 21, 30, 84, 90, 168, 180, 252, 270, 504 ó 540 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. titular de la autorización de comercialización Unidad FMC Pharma Ltd 622, Extensión del Norte, Irlanda Co. Waterford Fabricantes Chanelle médica, Loughrea, Co. Galway, Irlanda. Millmount Healthcare Ltd. Bloque 7, Campus CityNorth de negocios, Stamullen, Condado de Meath Irlanda Este prospecto ha sido aprobado en 02/2014 Fuente: última de Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora de exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información aquí proporcionada es exacta, hasta al día y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Las últimas actualizaciones de Información de Drogas Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarato de formoterol y glicopirrolato) es un agonista adrenérgico beta2 de acción prolongada (ABAP). Venclexta Venclexta (venetoclax) es un 2-linfoma (BCL-2) inhibidor oral de células B para el tratamiento de pacientes con. Descovy Descovy (emtricitabina y tenofovir alafenamide) es un análogo de nucleósido de VIH-1 transcriptasa inversa. Cinqair Cinqair (reslizumab) es un anticuerpo monoclonal antagonista de interleucina 5 (IgG4 kappa) indicado para el complemento. Taltz Taltz (ixekizumab) es un antagonista humanizado interleucina-17A indicado para el tratamiento de adultos con. Odefsey Odefsey (emtricitabina / rilpivirina / tenofovir alafenamide) es una combinación de dosis fija de emtricitabina (FTC). More. Was útil esta página Drugs. com Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (2ª actualización: mayo de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados.

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4.1 Indicaciones terapéuticas La gestión de broncoespasmo en pacientes que sufren de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica que requieren tratamiento regular con tanto de ipratropio y salbutamol. 4.2 Posología y forma de administración UDVs Combivent están destinados sólo para inhalación y se pueden administrar desde un nebulizador adecuado o un ventilador de presión positiva intermitente. Las unidades de dosis individuales no deben tomarse por vía oral o administrarse por vía parenteral. El tratamiento debe iniciarse y administrarse bajo supervisión médica, por ejemplo, en el ámbito hospitalario. tratamiento basado en casa puede ser recomendada en casos excepcionales (síntomas graves o pacientes experimentados que requieren dosis más altas) cuando una baja dosis de acción rápida broncodilatador beta-agonista ha sido insuficiente para proporcionar alivio después de consultar a un médico con experiencia. El tratamiento con la solución para inhalación por nebulizador en UDVs siempre se debe comenzar con la dosis más baja recomendada (1 UDV). En casos muy graves dos viales de dosis unitaria pueden ser necesarios para alivio de los síntomas. La administración debe interrumpirse cuando se consigue el alivio de los síntomas suficiente. La dosis recomendada es: Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada y niños mayores de 12 años): 1 unidad de una sola dosis tres o cuatro veces al día. Los niños menores de 12 años: No hay experiencia del uso de COMBIVENT® UDVs en niños menores de 12 años. Por favor, consulte el folleto de información del paciente para obtener instrucciones para su uso con un nebulizador. Puesto que las unidades de dosis única no contienen conservantes, es importante que los contenidos se utilizan inmediatamente después de abrir y que un vial fresco se utiliza para cada administración para evitar la contaminación microbiana. Parcialmente utilizan, abierto o unidades de dosis individuales dañados deben desecharse. Se recomienda encarecidamente no mezclar UDVs COMBIVENT con otros medicamentos en el mismo nebulizador. UDVs COMBIVENT están contraindicados en pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva o taquiarritmia. UDVs COMBIVENT También están contraindicados en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al bromuro de ipratropio, sulfato de salbutamol a la atropina o sus derivados. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Reacciones de hipersensibilidad inmediata, pueden ocurrir después de la administración de COMBIVENT® UDV, como lo demuestran los casos raros de urticaria, angioedema, rash, broncoespasmo y edema orofaríngeo. Al igual que con otras terapias de inhalación puede aparecer broncoespasmo paradójico con un aumento inmediato en las sibilancias y dificultad para respirar después de la dosificación. broncoespasmo paradójico responde a un broncodilatador inhalado de acción rápida y debe ser tratado inmediatamente. COMBIVENT® debe interrumpirse inmediatamente, el paciente debe ser evaluado y instituir una terapia alternativa si es necesario. Ha habido casos raros de complicaciones oculares (es decir, midriasis, visión borrosa, glaucoma de ángulo estrecho y dolor en los ojos) cuando el contenido de aerosoles medidos que contienen bromuro de ipratropio se han rociado accidentalmente en el ojo. Los pacientes deben ser instruidos en el uso correcto de COMBIVENT® UDVs y advertidos de no permitir que la solución o de la niebla para entrar en los ojos. Esto es particularmente importante en pacientes que puedan estar predispuestos a glaucoma. Estos pacientes deben ser advertidos específicamente para proteger sus ojos. dolor o incomodidad, visión borrosa, halos visuales o imágenes coloreadas, en asociación con los ojos rojos de la congestión conjuntival y edema de la córnea pueden ser signos de glaucoma agudo de ángulo estrecho. En caso de que cualquier combinación de estos síntomas, en el tratamiento con gotas mióticos debe ser iniciado y el asesoramiento de especialistas tratado inmediatamente. En las siguientes condiciones UDVs COMBIVENT sólo deben usarse después de una cuidadosa evaluación del riesgo / beneficio: la diabetes mellitus insuficientemente controlada, infarto de miocardio reciente y / o severa orgánica del corazón o trastornos vasculares, hipertiroidismo, feocromocitoma, riesgo de glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática o la vejiga obstrucción con cuello. Los efectos cardiovasculares pueden ser vistos con fármacos simpaticomiméticos incluyendo COMBIVENT. There algunas pruebas a partir de datos posteriores a la comercialización y la literatura publicada de raros casos de isquemia miocárdica asociada con salbutamol. Los pacientes con enfermedad subyacente grave del corazón (cardiopatía isquémica, por ejemplo, arritmia o insuficiencia cardiaca grave) que están recibiendo salbutamol para la enfermedad respiratoria, se debe advertir a buscar consejo médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la enfermedad cardíaca. Se debe prestar atención a la evaluación de los síntomas como disnea y dolor en el pecho, ya que pueden ser de origen respiratorio o cardiaco. Hipopotasemia potencialmente grave puede ser el resultado de tratamiento con agonistas beta 2. Se recomienda especial precaución en la obstrucción de las vías respiratorias graves ya que este efecto puede ser potenciado por el tratamiento concomitante con derivados de la xantina, esteroides y diuréticos. Además, la hipoxia puede agravar los efectos de la hipopotasemia en el ritmo cardíaco (especialmente en los pacientes que recibieron digoxina). Se recomienda que los niveles de potasio en suero son monitoreados en tales situaciones. Trastornos gastrointestinales motilidad Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a trastornos de la motilidad gastro-intestinal. El paciente debe ser instruido para consultar a un médico de inmediato en caso de disnea aguda, que empeora rápidamente. Además, el paciente debe ser advertido de buscar consejo médico debe ser evidentes una respuesta reducida. Interferencia con pruebas de laboratorio u otras medidas de diagnóstico El uso de COMBIVENT® puede conducir a resultados positivos en relación con el salbutamol en las pruebas de abuso de sustancias no clínica, por ejemplo, en el contexto de la mejora del rendimiento deportivo (dopaje). 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción no se ha estudiado la co-administración crónica de COMBIVENT® con otros fármacos anticolinérgicos. Por lo tanto, no se recomienda la co-administración crónica de COMBIVENT® con otros fármacos anticolinérgicos. El uso de beta-agonistas y corticoides, derivados de la xantina adicionales puede aumentar el efecto de COMBIVENT® UDVs. La administración simultánea de otros beta-miméticos, anticolinérgicos de absorción sistémica y los derivados de xantina puede aumentar la gravedad de los efectos secundarios. Un potencialmente grave reducción en efecto puede ocurrir durante la administración concomitante de betabloqueantes. Los beta 2 agonistas adrenérgicos deben administrarse con precaución a pacientes que están siendo tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa o antidepresivos tricíclicos, ya que la acción de los beta 2 agonistas adrenérgicos puede ser mejorada. La inhalación de anestésicos hidrocarburos halogenados tales como halotano, tricloroetileno y enflurano puede aumentar la susceptibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas beta. 4.6 Embarazo y lactancia bromuro de ipratropio ha estado en uso general durante varios años y no hay evidencia definitiva de la mala consecuencia durante el embarazo estudios en animales han mostrado ningún peligro. Salbutamol ha sido de uso generalizado desde hace muchos años sin consecuencias aparentes tratos durante el embarazo. No es inadecuada evidencia publicada de la seguridad en las primeras etapas del embarazo humano, sino en estudios con animales no ha habido evidencia de algunos efectos nocivos sobre el feto a niveles de dosis muy altas. Al igual que con todos los medicamentos, COMBIVENT® UDVs no debe utilizarse durante el embarazo, sobre todo el primer trimestre, a menos que el beneficio esperado son mayores que cualquier posible riesgo para el feto. Del mismo modo, COMBIVENT® UDVs no debe administrarse a madres en periodo de lactancia a menos que el beneficio esperado son mayores que cualquier posible riesgo para el recién nacido. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han estudiado los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, los pacientes deben ser informados de que pueden experimentar reacciones adversas tales como mareos, trastornos de la acomodación, midriasis y visión borrosa durante el tratamiento con COMBIVENT®. Si los pacientes experimentan efectos secundarios mencionados anteriormente, deben evitar tareas potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria. 4.8 Reacciones adversas Muchas de las reacciones adversas enumeradas se pueden asignar a los anticolinérgicos y simpaticomiméticos beta2 propiedades de COMBIVENT®. Al igual que con todos los COMBIVENT® terapia de inhalación pueden mostrar síntomas de irritación local. Las reacciones adversas fueron identificados a partir de datos obtenidos en ensayos clínicos y farmacovigilancia durante posterior a la aprobación del fármaco. Los efectos secundarios más frecuentes observados en los ensayos clínicos fueron dolor de cabeza, irritación de garganta, tos, sequedad de boca, trastornos de la motilidad gastrointestinal (incluyendo estreñimiento, diarrea y vómitos), náuseas y mareos. Se han notificado los siguientes efectos secundarios sobre la base de ensayos clínicos que incluyeron 3488 pacientes. (1) se han reportado complicaciones oculares cuando aerolised bromuro de ipratropio, ya sea solo o en combinación con un agonista adrenérgico beta 2, que ha entrado en contacto con los ojos, ver sección 4.4. (2) Al igual que con otras terapias de inhalación puede aparecer broncoespasmo paradójico con un aumento inmediato en las sibilancias y dificultad para respirar después de la dosificación. broncoespasmo paradójico responde a un broncodilatador inhalado de acción rápida y debe ser tratado inmediatamente. COMBIVENT® debe interrumpirse inmediatamente, el paciente debe ser evaluado y instituir una terapia alternativa si la sección es necesario ver 4.4 (3) el riesgo de retención urinaria puede aumentar en los pacientes con obstrucción del tracto de salida urinaria preexistente. La notificación de sospechas de reacciones adversas informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Los efectos agudos de sobredosis con bromuro de ipratropio son leves y transitorios (tales como sequedad de boca, trastornos de la acomodación visual) debido a su mala absorción sistémica después de la inhalación o la administración oral. Cualquier efecto de la sobredosis son por lo tanto probable que esté relacionada con el componente de salbutamol. Las manifestaciones de sobredosificación con salbutamol pueden incluir taquicardia, dolor anginoso, hipertensión, palpitaciones, temblor, hipopotasemia, hipotensión, la ampliación de la presión del pulso, arritmias y enrojecimiento. La acidosis metabólica también se ha observado con la sobredosis de salbutamol. El tratamiento con COMBIVENT® debe interrumpirse. ácido base y vigilancia de electrolitos deben ser considerados. El antídoto preferido para la sobredosificación con salbutamol es un agente bloqueantes beta adrenérgicos cardioselectivos, pero se debe tener precaución en la administración de estos fármacos a pacientes con antecedentes de broncoespasmo. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Adrenérgicos en combinación con anticolinérgicos para las enfermedades de las vías respiratorias obstructivas, código ATC: Modo R03AL02 de bromuro de ipratropio acción farmacodinámica y tiene propiedades anticolinérgicas (parasimpaticolíticos). En estudios no clínicos, que parece inhibir reflejos mediadas por el nervio vago antagonizando la acción de la acetilcolina, el agente transmisor liberado del nervio vago. La broncodilatación después de la inhalación de bromuro de ipratropio es principalmente local y sitio específico para el pulmón y no de naturaleza sistémica. El salbutamol es un agente adrenérgico beta 2, que actúa sobre el músculo liso de las vías respiratorias que resulta en la relajación. Salbutamol relaja todo el músculo liso de la tráquea a los bronquiolos terminales y protege contra los desafíos broncoconstrictores. UDVs COMBIVENT proporcionan la entrega simultánea de bromuro de ipratropio y sulfato de salbutamol permitiendo efectos tanto en 2-adrenérgicos muscarínicos y beta en el pulmón que conducen a una mayor broncodilatación durante la proporcionada por cada agente por separado. COMBIVENT® no se ha estudiado en la población pediátrica. 5.2 Características propiedades de absorción farmacocinéticas de la combinación de bromuro de ipratropio salbutamol sulfato de Co-administración de bromuro de ipratropio y sulfato de salbutamol no potencia la absorción sistémica de cualquiera de los componentes y por lo tanto la actividad aditiva de COMBIVENT UDVs es debido al efecto local combinada en el pulmón después de la inhalación . Sobre la base de un valor de la excreción acumulativa (0-24h CRE) de alrededor de 3 a 4, el rango de biodisponibilidad sistémica total de dosis inhaladas de bromuro de ipratropio se estima en 7 a 9. Los parámetros cinéticos que describen la disposición de bromuro de ipratropio se calcula a partir de las concentraciones plasmáticas después iv administración. Se observa una disminución bifásica rápido de las concentraciones plasmáticas. El volumen aparente de distribución en estado estacionario (Vdss) es de aproximadamente 176 L (2,4 L / kg). El fármaco es mínimamente (menos de 20) unida a las proteínas plasmáticas. datos no clínicos indican que el ipratropio amina cuaternaria no atraviesa la placenta o la barrera sangre-cerebro. Ipratropio tiene una altura total de 2,3 l / min y un aclaramiento renal de 0,9 L / min. Después de la administración por inhalación de aproximadamente 87 a 89 de una dosis se metaboliza, la mayor parte probablemente en el hígado por oxidación. Después de la administración por inhalación alrededor de 3,2 de radioactividad relacionada con la droga, es decir, compuesto original y metabolitos, se elimina en la orina. La radioactividad total excretada por las heces fue por esta vía de administración. La vida media de eliminación de la radiactividad después de la inhalación relacionada con la droga es de 3,2 horas. Los principales metabolitos urinarios unirse pobremente al receptor muscarínico y tienen que ser considerado como ineficaz. El salbutamol se absorbe rápida y completamente tras la administración oral, ya sea por la inhalado o la vía gástrica y tiene una biodisponibilidad oral de aproximadamente 50. salbutamol concentraciones plasmática máxima media de 492 pg / ml se producen dentro de tres horas después de la inhalación de COMBIVENT®. Los parámetros cinéticos se calcularon a partir de las concentraciones plasmáticas después de la administración i. v. administración. El volumen aparente de distribución (Vz) es de aproximadamente 156 L (2,5 L / kg). Sólo 8 de la droga se une a proteínas plasmáticas. En los ensayos no clínicos, niveles de aproximadamente 5 del nivel en plasma de salbutamol se encuentran en el cerebro. Sin embargo, esta cantidad representa probablemente la distribución de la sustancia en el agua extracelular del cerebro. Biotransformación y eliminación Después de esta única administración inhalada, aproximadamente 27 de la dosis estimada boquilla se excreta sin cambios en la orina de 24 horas. La media de la vida media terminal es de aproximadamente 4 horas con un aclaramiento total media de 480 ml / min y una depuración renal media de 291mL / min. Salbutamol se metaboliza por conjugación con el salbutamol 4-O-sulfato. El R (-) - enantiómero de salbutamol (levosalbutamol) se metaboliza preferentemente y por lo tanto se elimina del cuerpo más rápidamente que el S () enantiómero. Después de la administración intravenosa, la excreción urinaria fue completa después de aproximadamente 24 horas. La mayoría de la dosis se excreta como compuesto original (64,2) y 12,0 se excreta como conjugado sulfato. Después de la administración oral, la excreción urinaria del fármaco inalterado y el conjugado sulfato que 31,8 y 48,2 de la dosis, respectivamente. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad 6. Datos farmacéuticos

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hidrocloruro de amantadina estudio doble ciego, diseñado para evaluar la eficacia profiláctica de un análogo de clorhidrato de amantadina. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de su nueva aplicación abreviada de Drogas (ANDA) la semana pasada por la amantadina clorhidrato Cápsulas de Gelatina Blanda de USP 100 mg, el equivalente genérico de la USL Pharmas Symmetrel (R). Clorhidrato de Amantadina Soft Gel Cápsulas están indicados para la profilaxis y el tratamiento de los signos y síntomas de la infección causada por varias cepas de influenza A virus. Los factores importantes que podrían causar o contribuir a tales diferencias incluyen Lannetts capacidad para comercializar con éxito amantadina clorhidrato de Gelatina Blanda de cápsulas de 100 mg, con éxito el desarrollo de productos, el impacto de la competencia de las empresas de marca que venden sus propios productos genéricos o se extienden con éxito el período de exclusividad de su productos de marca, la disponibilidad de la cobertura de la responsabilidad del producto en el mercado asegurador actual, el impacto de la regulación industria farmacéutica y la legislación pendiente que podría afectar a la industria farmacéutica, la dificultad de predecir U. el estudio está diseñado para evaluar la eficacia de un fármaco llamado amantadina hidrocloruro para el tratamiento de pacientes en estado vegetativo y estados de conciencia mínima. Los investigadores notaron que de todos los medicamentos que los pacientes recibieron en el primer mes de tratamiento, sólo clorhidrato de amantadina tenía una relación positiva significativa con el resultado a los cuatro meses después de la lesión. clorhidrato de amantadina puede ayudar a los pacientes en estado vegetativo y estados de conciencia mínima mediante la estimulación de la transmisión de dopamina, dijo. anunció hoy la Administración de Alimentos Medicamentos (FDA) para el mercado de aclarado de Clorhidrato de Amantadina Jarabe, USP 50 mg / 5 ml para la profilaxis y el tratamiento de infecciones causadas por cepas de influenza A virus.